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德國IRUBIS Monipa 光譜儀—基于中紅外光譜技術的在線過程分析解決方案
一、品牌與產品概述
IRUBIS GmbH 是一家專注于生物制藥過程分析技術的德國企業(yè),總部位于慕尼黑(Bayerstr. 85a, 80335 Munich)。該公司致力于開發(fā)基于光譜技術的在線監(jiān)測系統(tǒng),幫助生物制藥企業(yè)優(yōu)化工藝控制、提高生產效率并確保產品質量。
其核心產品 Monipa 是一款基于中紅外光譜(MIR)技術的在線過程分析儀,主要用于生物制藥下游工藝(如單克隆抗體、核酸藥物生產)的實時監(jiān)測。Monipa 系統(tǒng)能夠在1分鐘內提供連續(xù)、穩(wěn)定的過程數(shù)據(jù),支持快速決策,減少批次間差異。
二、產品型號與技術參數(shù)
1. 主要產品系列
IRUBIS 的產品線圍繞光譜分析和過程監(jiān)控展開,主要包括:
? Monipa 在線過程分析儀(核心主機)
? Monipa SU-FC 單次使用流通池(無菌、防交叉污染)
? Monipa 光譜儀模塊(中紅外光譜核心組件)
? Monipa 過程監(jiān)控軟件(數(shù)據(jù)采集與分析)
? Monipa 系統(tǒng)集成套件(OPC UA/API 接口)
? Monipa 校準工具包(簡化標定流程)
? Monipa 離線分析適配器(實驗室驗證用)
? Monipa 多通道監(jiān)測系統(tǒng)(并行監(jiān)測多個工藝流)
2. 主要型號及技術參數(shù)
Monipa 系列的主要型號包括:
? Monipa M100(基礎型,適用于中小規(guī)模生產)
? Monipa M200(增強型,支持更高通量監(jiān)測)
? Monipa M300(GMP 合規(guī)型,適用于商業(yè)化生產)
? Monipa SU-FC-10(標準流通池,兼容常見生物工藝管路)
? Monipa SU-FC-20(高耐壓流通池,適用于超濾/透析過濾 UF/DF)
? Monipa SW-1.0(基礎版軟件,支持 OPC UA 通信)
? Monipa SW-2.0(高級版軟件,含數(shù)據(jù)趨勢分析功能)
? Monipa INT-KIT(系統(tǒng)集成套件,含 API 接口)
? Monipa CAL-KIT(校準工具包,含標準參比樣品)
? Monipa PORTABLE(便攜式版本,適用于研發(fā)實驗室)
3. 技術參數(shù)(Monipa M200 ):
? 光譜范圍:900–4000 cm?1(覆蓋中紅外指紋區(qū))
? 測量時間:<60 秒/次
? 流通池材質:符合 USP Class VI 生物相容性標準
? 數(shù)據(jù)接口:OPC UA、RESTful API、以太網(wǎng)
? 軟件功能:實時監(jiān)測、數(shù)據(jù)導出(CSV/JSON)、趨勢分析
? 適用工藝:層析、超濾、透析過濾、緩沖液置換
三、核心特點
1、快速在線監(jiān)測:
采用中紅外光譜技術,可在1分鐘內提供關鍵參數(shù)(如蛋白濃度、緩沖液組成)的變化趨勢,減少傳統(tǒng)離線檢測的延遲。
2、單次使用流通池設計:
Monipa SU-FC 采用可拆卸式流通池,每次運行后更換,避免批次間交叉污染,簡化清潔驗證流程。
3、簡化校準流程:
采用相對校準法,僅需初始參考值即可運行,減少傳統(tǒng)光譜分析所需的大量標定工作。
即插即用,易于集成
支持OPC UA 和 RESTful API,可無縫對接生物反應器、層析系統(tǒng)等下游設備。
4、符合生物制藥行業(yè)需求:
數(shù)據(jù)存儲符合GMP/ALCOA+ 要求,適用于工藝開發(fā)(PD)與商業(yè)化生產(GMP)。
四、應用領域
Monipa 光譜儀主要應用于生物制藥行業(yè),場景包括:
1、單克隆抗體(mAb)生產:
監(jiān)測層析洗脫液、病毒滅活、超濾/透析過濾(UF/DF)等步驟中的蛋白濃度和緩沖液組成。
2、核酸(DNA/RNA)藥物純化:
實時分析核酸純化工藝中的關鍵參數(shù),優(yōu)化收率與純度。
3、疫苗生產:
用于病毒滅活、超濾濃縮等步驟的在線監(jiān)控,提高工藝穩(wěn)定性。
4、連續(xù)生物工藝(CBP):
提供實時數(shù)據(jù)反饋,支持自動化過程控制(PAT)。
5、細胞與基因治療(CGT):
監(jiān)測病毒載體純化、緩沖液置換等關鍵步驟,減少人為干預。
五、總結
IRUBIS Monipa 光譜儀憑借其中紅外光譜技術、單次使用流通池設計和簡化校準方法,為生物制藥企業(yè)提供了一種高效的在線過程分析解決方案。該設備適用于單抗、核酸、疫苗、細胞治療等多種生物制品的生產,有助于提高工藝可控性、減少批次失敗風險。
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